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利用CODEHOP设计细菌乙酸激酶的简并引物，选用1对引物ACKSe以高效丙酸生成菌反刍月形单胞菌K6基因组DNA进行PCR，得到749bpPCR产物，产物经pMD18-T载体克隆转化至DH5a大肠杆菌中，测序后经Blastx比对，此DNA产物与其他菌属来源的乙酸激酶蛋白序列具有相似性，所克隆的序列即为K6的乙酸激酶基因片段。用CODEHOP程序化设计的简并引物可信性强，阳性率高。该基因的成功克隆为丙酸生成菌K6乙酸代谢工程研究提供了依据。