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目的:构建合适的载体用于外源基因在巴斯德毕赤酵母中的正确分泌表达。方法:利用基因重组技术,对已有载体pPIC9K进行改造:除去信号肽末端的XhoI酶切位点,在多克隆位点处添加此切点;添加一个多聚组氨酸纯化标签;重建了阅读框架。结果:成功构建了一个多拷贝毕赤酵母表达载体。结论:可以利用这个表达载体对外源基因进行分泌表达。