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样品2.000 0g,加水2mL或4mL浸润,再加入乙酸乙酯-正己烷（1＋1）混合液5mL,超声5min,提取2次。合并的提取液吹干,残渣用乙酸乙酯-正己烷（1＋1）混合液2mL溶解,经被氧化的改性多壁碳纳米管净化后,其中的三氯杀螨醇和8种拟除虫菊酯农药采用气相色谱-质谱法测定。以Rtx-1701毛细管色谱柱为固定相进行气相色谱分离。质谱分析中采用选择离子监测模式,外标法定量。9种农药的质量浓度在0.010~1.0mg·L-1内与其峰面积呈线性关系,检出限（3S/N）在3.5~6.0μg