【摘 要】
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目的探讨GLT25D1血清水平与慢性乙型肝炎肝纤维化进程的相关性。方法通过抗原表位预测软件BepiPred 1.0Server将GLT25D1基因片段分为GLT25D1-1和GLT25D1-2两部分,PCR扩增获得
【机 构】
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北京大学地坛医院教学医院; 北京大学医学部; 首都医科大学传染病研究所; 首都医科大学附属北京地坛医院; 首都医科大学;
【基金项目】
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国家自然科学基金(81071411;81271901)
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目的探讨GLT25D1血清水平与慢性乙型肝炎肝纤维化进程的相关性。方法通过抗原表位预测软件BepiPred 1.0Server将GLT25D1基因片段分为GLT25D1-1和GLT25D1-2两部分,PCR扩增获得目的片段,构建其原核表达质粒;对制备的多克隆抗体进行效价及特异性分析。通过以GLT25D1为抗原的ELISA双抗体夹心的方法,检测其在HBV感染不同阶段的患者的血清水平。结果成功表达重组蛋白,Western blot鉴定正确;成功制备兔抗人(GLT25D1-1、GLT25D1-2)的多克隆抗体,效价较高,特异性良好。通过ELISA方法检测HBV感染患者血清,慢性乙肝(病理结果不超过S3期)、肝硬化(S3-4期及S4期)以及肝癌患者中GLT25D1的OD值较正常组均有显著性差异(P<0.01)。结论通过血清学检测结果,我们发现GTL25D1存在于HBV感染的肝病的各进程中,进而我们推测血清GLT25D1可能会作为检测肝纤维化进程的一个新的血清学指标。
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