【摘 要】
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目的:探讨一种改良的外周血染色体培养方法,保证外周血染色体分裂象的数量、长度及显带质量.方法:共40例外周血细胞染色体同时用改良方法(改良组)和传统方法(对照组)进行比较
【机 构】
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广西壮族自治区南溪山医院检验科,广西桂林,541002
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目的:探讨一种改良的外周血染色体培养方法,保证外周血染色体分裂象的数量、长度及显带质量.方法:共40例外周血细胞染色体同时用改良方法(改良组)和传统方法(对照组)进行比较.改良组将肝素抗凝血低速离心后无菌操作取白细胞层滴入淋巴细胞培养液中,对照组将0.5ml肝素抗凝血加入淋巴细胞培养液中,37℃体外培养68～72h收获染色体,G显带.结果:改良组全部培养成功,培养成功率100％,分裂象多,较长;对照组培养成功38例,成功率95％,分裂象少,较短.两组的培养成功率无显著差异.每份标本随机观察100个分裂象,计算显带≥400条带分裂象所占的百分比.改良组显带≥400条带的分裂象占46.58％;对照组显带≥400条带的分裂象占30.5％.采用x2检验进行统计学分析,两组差异显著.结论:由于外周血染色体受淋巴细胞的影响,淋巴细胞少,分裂象较少.加之培养过程中影响因素较多,经常不能取得满意的效果.对照组采取低速离心的方法收集淋巴细胞,尽量减少了红细胞对染色体培养的影响.通过适当的培养、制备过程,收获的分裂象多,且较长,背景干净、清晰,确保了染色体的数量及质量,提高了诊断结果的准确性.
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