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目的：观察华蟾毒精对人肝癌细胞株增殖抑制及促凋亡效果，并探讨其作用机制。方法：选取人肝癌细胞HepG2进行培养，取对数生长期HepG2细胞分为实验组1（浓度为25μmol／L华蟾毒精处理）、实验组2（浓度为50μmol／L华蟾毒精处理）、实验组3（浓度为100μmol／L华蟾毒精处理）和对照组（加等体积的生理盐水），培养24h、48h后采用MTT法和流式细胞术检测对照组和实验组肝癌细胞HepG2增殖抑制率和凋亡率。培养48h后荧光定量PCR检测ART、roTOR、Caspase3、Bax和Bel-2mRN