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DNA甲基化介导的表观遗传学调控在肿瘤发生、发展和肿瘤治疗中起了重要作用.在大多数恶性肿瘤中,表观遗传学异常主要表现为全基因组低甲基化与局部CpG岛高甲基化,这种DNA甲基化异常可通过影响基因启动子而导致抑癌基因、原癌基因及其他相关基因突变或失活,从而在肿瘤的发生和转化中起重要作用[1].近年来,表观遗传学方面的干预(如组蛋白去乙酰化和DNA甲基化)被认为可以增强肿瘤细胞的辐射敏感性[2].如去甲基化因子5-氮杂-2’-脱氧胞苷酸(5-aza-dC)能使基因启动子发生去甲基化,恢复沉默基因的表达或降低高表达基因的表达[3].因此,DNA甲基化方面的表观遗传学治疗在恶性肿瘤治疗中的影响和地位也日益突出.本文主要针对DNA甲基化在肿瘤诱发及肿瘤细胞辐射敏感性中的作用进行综述,为表观遗传学治疗与放疗联合应用于人类肿瘤治疗提供理论基础。