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目的研究TLR4/NF-κB信号通路在深低温停循环（DHCA）脑损伤发病机制中的作用。方法建立DHCA体外BV2细胞氧糖剥夺/复氧模型（OGD/R）,随机分为正常组（C组）及OGD/R组（O组）。分别使用CCK-8和Western blot检测细胞活性以及TLR4、MyD88、NF-κB的蛋白水平,RT-PCR检测TLR4 mRNA表达水平,ELISA检测细胞培养上清TNF-α、IL-6表达量。结果 O组细胞活性比C组明显降低（P〈0.05）,O组TLR4、My D88及p-p65蛋白表达水平均较C组明显