MRL公司在全球范围内召回AED20体外自动除颤器

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5月10日,MRL公司宣布在全世界范围内召回2004年2~7月在Buffalo GrovelL生产的0597个AED20体外自动除颤器。在使用过程中,AED20显示器上会显示错误信息”Defib Comm”,从而导致仪器无法分析患者的心电图,无法给出正确的治疗信息。当AED20的外部发生碰撞时,

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