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重症肌无力(MG)是神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。临床表现为部分或全身骨骼肌易疲劳,常于活动后加重,休息后减轻,患病率约为(0.5—5)/10万,男女比例为2:3,多合并胸腺瘤。我国南方发病率较高。发病诱因多为感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠、分娩等。2007年2月我科对1例MG危象行机械通气的患者实施了精心的治疗和护理,患者病情明显好转后出院,现将护理体会报告如下: