论文部分内容阅读
采用Ficoll密度梯度离心，酶解离两种方法在鸡胚孵化的第14期、19期、28期，分离、培养鸡胚中的原始生殖细胞(PGCs)。探索PGCs分离、培养的适宜时期及方法，以期获得较多数量，较高活力的PGCs作介导生产转基因鸡。结果表明：1.提取、分离PGCs的最佳时期依次为19期、28期。2.两种分离方法均能分离到一定数量的PGCs细胞。但在19期和28期，酶解离法分离到的PGCs的相对数量较多，存活时间较长，是一种较适宜的分离方法。