【摘 要】
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目的探究由谷胱甘肽作为表面保护剂的金纳米团簇（GSH-Au NCs）对宫颈癌HeLa细胞株的毒性影响。方法利用荧光分光光度计测定用含有GSH-Au NCs的培养基处理HeLa细胞后不同时间点的荧光强度，观察HeLa细胞对GSH-Au NCs在1、2、6、12、24 h内的摄取情况。同时采用BALB/c荷瘤小鼠进行体内实验，分别腹腔注射0.2 ml浓度为3 mmol/L的GSH-Au NCs和等体积
【机 构】
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300192 天津，中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所；天津市放射医学与分子核医学重点实验室,300192 天津，中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所；天津市放射医学与分子核医学重点实验
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目的探究由谷胱甘肽作为表面保护剂的金纳米团簇（GSH-Au NCs）对宫颈癌HeLa细胞株的毒性影响。
方法利用荧光分光光度计测定用含有GSH-Au NCs的培养基处理HeLa细胞后不同时间点的荧光强度，观察HeLa细胞对GSH-Au NCs在1、2、6、12、24 h内的摄取情况。同时采用BALB/c荷瘤小鼠进行体内实验，分别腹腔注射0.2 ml浓度为3 mmol/L的GSH-Au NCs和等体积的蒸馏水（对照组）后24 h取出肿瘤组织，通过电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）检测组织中的金元素含量以探究纳米团簇在肿瘤处随时间的摄取情况。最后用噻唑蓝（MTT）比色法研究不同浓度（0.003~0.3 mmol/L）的GSH-Au NCs处理HeLa细胞24、48 h的细胞毒性。
结果HeLa细胞对GSH-Au NCs的摄取率在24 h内不断升高，24 h时达峰值73.13%。荷瘤小鼠实验表明，腹腔注射GSH-Au NCs 24 h后，肿瘤组织对GSH-Au NCs的摄取量（320±15）ng/g较对照组（腹腔注射蒸馏水）高，差异具有统计学意义（P<0.05）。用不同浓度的GSH-Au NCs处理HeLa细胞24 h，对细胞存活率有轻微影响，随浓度升高对细胞的抑制作用更为明显，GSH-Au NCs浓度为0.3 mmol/L时的HeLa细胞存活率降为对照组（GSH-Au NCs浓度为0）的86%（P<0.05）；处理48 h时，各浓度组的细胞存活率与对照组间差异均无统计学意义（P>0.05）。
结论虽然GSH-Au NCs在体外和体内均易被细胞和肿瘤组织摄取，但其本身对HeLa细胞并无明显细胞毒性，可安全应用于影像、载药及靶向给药等生物医药领域。
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