多取代的呋喃[3,4-d][1,2]噁嗪合成:金催化的2-(1-炔基)-2-烯基-1-酮与硝酮的高区域选择性和高非对映选择性的1,3-偶极环加成反应

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杂环化合物是许多天然和合成化合物的重要中间体.1,3-偶极环加成反应是合成杂环化合物的一类有效而简便的方法,因此有许多化学家研究1,3-偶极环加成反应.通过非环状的原料合成多取代的呋喃化合物的合成已有许多报道,但对于一步合成含有呋喃环结构的双并杂环化合物的报道并不多.另外,一些具有生物活性的分子含有1,2-噁嗪这个结构单元.
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