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川芎嗪对收缩状态的Salganicoff′s人血小板条有松弛作用,ID80约160μg/ml。明显抑制ADP、花生四烯酸和TXA2同类物SQ26655所引起的收缩效应。能使血小板cAMP含量升高近1倍,随给药剂量增加,张力继续降低,但cAMP含量并不继续增加。用腺苷环化酶抑制剂SQ 22536后,川芎嗪对钙离子载体（calcium ionophore）A 23187所引起的血小板条收缩效应呈抑制作用,提示川芎嗪松弛血小板条的作用可能与抑制Ca2+作用有关。