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目的探讨鸟苷酸交换因子DOCK1对心肌细胞存活的影响。方法用重组真核质粒pCXN2-Flag.hDOCKI(人DOCKI过表达质粒),pCXN2-Flag(空质粒)及空白试剂分别转染大鼠源H9C2心肌细胞,并给予缺氧/复氧(H/R)干预。将心肌细胞分为空白组,空质粒组,DOCK1过表达组,空白+H/R组,空质粒+H/R组,DOCK1过表达+H/R组。用RT-PCR测定DOCKlmRNA水平。流式细胞术、MTT分别测定细胞的凋亡率和增殖率。结果DOCK1过表达组(1.51±0.169)%,(2.4