论文部分内容阅读
目的：研究遗传性视网膜变性的发生机制。方法：对生后不同鼠龄RCS（Royal Collego of Surgeons)和SD（Sprague-Dawley)大鼠的视网膜进行光镜观察、计算机自动图象分析和凋亡细胞的TUNEL（TdT-mediated biotin-dUTP nick-end labeling）检测。结果：与同龄SD大鼠相比，RCS大鼠出生后15d，视细胞（photoreceptor,PRC)外节膜盘堆积，以后相继出现内节排列紊乱、消失，细胞核固缩，从生后30d到60d，PRC迅速消失。从出