论文部分内容阅读
从内皮细胞总RNA中用RT-PCR方法扩增出E选择素cDNA全长编码区,并将其克隆到pUC18载体中,构建了组质粒pUC18/E-selectin对此质粒进行了酶切及DNA序列分析鉴定,将E-selectincDNA插入一以天坛株痘苗病毒载体SmaI位构建了表达质粒pJSA1175/E-selectin,采用Lipofectin方法,pJSA1175/E-selectin转染TK^-143细胞,用