小麦SRAP-PCR体系的正交设计优化

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[目的]优化小麦SRAP-PCR技术体系。[方法]以小麦丰优68为试材,利用正交设计L16(4^5)对小麦SRAP.PCR反应体系中的5因素(细聚合酶、Mg^2、模板DNA、dNTPs、引物)在4个水平上进行优化试验。[结果]不同因素对小麦SRAP反应体系的影响为:Mg^2〉Taq聚合酶〉dNTPs〉模板DNA〉引物;优化的小麦SRAP—PCR体系为:在20山反应体系中,包括10×PCRBuffer2.0山、Mg^2 2.0mmol/L、砌聚合酶2.0U、dNTPs0.2mmol/L、模板DNA
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