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目的：研究Twist对肝癌细胞迁移能力的影响。方法：RT—PCR方法检测Hep—11和Hep-12中Twist的表达情况。将Twist—cDNA转染Hep-11筛选得到稳定高表达Twist的细胞克隆Twist—Hep-11。构建pSuper—Twist—shRNA干扰载体，瞬时转染Hep-12细胞。用Boyden小室检测过表达和抑制Twist基因后对细胞迁移和侵袭能力的影响。RT—PCR和Western blot检测Hep—11上调Twist后的EMT标志分子的表达。结果：与Hep—11相比，Hep-12