【摘 要】
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目的研究活化蛋白-1(AP-1)在转化生长因子-β(TGF-β)促进Ⅰ型胶原基因表达中的作用,探讨病理性瘢痕的形成机制.方法用5 μg/L TGF-β刺激鼠成纤维细胞株NIH3T3细胞,分别采用凝胶迁移变动分析(EMSA)和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术研究TGF-β对AP-1的活化及其对α2Ⅰ型胶原mRNA水平的影响.结果 5 μg/L TGF-β刺激NIH3T3细胞,0.5 h即可检
【机 构】
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北京军区总医院烧伤整形科,100700,400042,重庆,第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所
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目的研究活化蛋白-1(AP-1)在转化生长因子-β(TGF-β)促进Ⅰ型胶原基因表达中的作用,探讨病理性瘢痕的形成机制.方法用5 μg/L TGF-β刺激鼠成纤维细胞株NIH3T3细胞,分别采用凝胶迁移变动分析(EMSA)和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术研究TGF-β对AP-1的活化及其对α2Ⅰ型胶原mRNA水平的影响.结果 5 μg/L TGF-β刺激NIH3T3细胞,0.5 h即可检测到AP-1被活化,随时间推移AP-1的活性逐渐增强,6 h达到峰值,而后活性逐渐减弱,24 h仍然可检测到AP-1的活性.用TGF-β刺激NIH3T3细胞,24 h后提取总RNA,经RT-PCR分析,与对照组相比α2Ⅰ型胶原mRNA水平明显增高.结论 TGF-β刺激NIH3T3细胞,可激活AP-1并可以上调α2Ⅰ型胶原的表达.
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