论文部分内容阅读
目的 探讨肿瘤坏死因子超家族成员15(TNFSF15)启动子区遗传变异与肝癌遗传易感性的关系.方法 入选300例肝癌患者和430例健康对照.用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对TNFSF15-358T>C(rs6478109)和-638A>G(rs7848647)进行基因分型.用非条件Logistic回归分析TNFSF15基因遗传变异与肝癌发病风险之间的关系.结果 与TNFSF15-358TT基因型携带者相比,CC基因型携带者肝癌的发病风险增加(OR=1.95,95%CI=1.29~2.95,PC变异在不吸烟组与吸烟组均与肝癌的易感性相关,OR(95%CI)分别为1.79(1.02~3.13),2.63(1.02~3.68).TNFSF15-638A>G遗传变异和肝癌的发病风险无关(P>0.05).结论 TNFSF15-358T>C遗传变异影响肝癌的遗传易感性.