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目的探讨扩增及检测方法对低拷贝DNA模板分型检测灵敏度的影响。方法Control DNA 9947A按比例稀释,采用Identifiler^TM和DNATyper15^TM试剂扩增,循环参数设置为28和28＋6个循环,平行扩增3次,分别单独检测及3次合并检测,使用310及3130分析仪检测。结果28＋6个循环的基因座检出率高于28个循环;等位基因不平衡及丢失与基因座没有特异性的关联,随着DNA模板量的减少,等位基因不平衡及丢失增多;将3次扩增产物混合后检测,等位基因不平衡及丢失情况减少,分型正确率增高。结