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目的线粒体DNA(mtDNA)因缺乏组蛋白保护,且损伤修复系统不健全,容易成为幽门螺杆菌(Hp)相关胃炎中氧自由基的重要靶点,为此探讨胃黏膜细胞线粒体DNA不稳及核内整合与Hp感染的关系.方法采用PCR和Giemsa染色检测Hp;采用限制性片段多态性(PCR-SSCP)和原位杂交方法检测胃黏膜细胞线粒体DNA微卫星不稳(mtMSI)及核内mtDNA序列.结果30例胃癌检出mtMSI 11例(36.7%),15例肠化中有2例(13.3%),10例异型增生中有2例,10例萎缩性胃炎中有1例检出mtMSI.胃癌细胞核内mtDNA序列的检出率为20.0%(6/30)、异型增生为1/10例、肠上皮化生为6.7%(1/15)、萎缩性胃炎为1/10例.胃黏膜细胞mtMSI及核内rntDNA序列的检出率在Hp感染组(12/39,8/39)显著高于非Hp感染组(4/36,1/36,P<0 05).虽cagA+组mtMSI及核内mtDNA序列检出率(10/25,6/25)高于cagA-组(2/14,2/14),但两组mtMSI及核内mtDNA序列检出率比较,差异并无显著性(P>0.05).结论胃黏膜细胞mtMSI及mtDNA序列核内整合可能与Hp感染有关,并参与胃癌的发生.