【摘 要】
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目的探讨细胞因子调节血管内皮细胞凋亡相关配体和受体在大骨节病病理机制中的作用.方法用IFN-γ、IFN-α和TNF刺激ECV304细胞48h后,采用流式细胞术分析细胞膜表面Fas、TRAIL
【基金项目】
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国家自然科学基金;国家重点基础研究发展计划(973计划)
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目的探讨细胞因子调节血管内皮细胞凋亡相关配体和受体在大骨节病病理机制中的作用.方法用IFN-γ、IFN-α和TNF刺激ECV304细胞48h后,采用流式细胞术分析细胞膜表面Fas、TRAIL、DR4和DR5的表达水平.结果静止ECV304细胞膜表面有Fas、TRAIL、DR4和DR5等分子不同水平的组成性表达,IFN-γ、IFN-α和TNF等细胞因子刺激后,Fas、TRAIL和DR4表达增加,其中IFN-γ对Fas的上调作用最显著,可使表达Fas细胞的阳性率从77.8%上升至98.4%;3种细胞因子对DR5的上调作用不明显.结论IFN-γ、IFN-α和TNF等细胞因子通过上调内皮细胞死亡配体/受体Fas、TRAIL、DR4和DR5的表达,诱导内皮细胞凋亡,影响软骨细胞的血液和氧供应,导致软骨细胞发生坏死,很可能参与大骨节病的病理损伤的分子机制.
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