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目的检测并分析武汉地区基因Ⅳ型戊型肝炎（HEV）病毒开放读码框3（ORF3）基因变异情况。方法采用逆转录-巢式聚合酶链反应（RT-nPCR）扩增41株基因Ⅳ型HEVRNA两个基因片段（nt5020～nt5392和nt5347～nt5956；参考病毒株：EF570133），并对PCR产物进行测序，然后使用ContigExpress将测序结果拼接（含有HEVORF3全序列），使用MegAlign（DNAStar软件包）对ORF3进行比对，查看ORF3基因及其编码蛋白变异情况。结果41株基因Ⅳ型HEVRNA两个