【摘 要】
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将人可溶性晚期糖基化终产物受体（human soluble Receptor for advanced glycation end product,hsRAGE）cDNA插入巴斯德毕赤酵母组成型表达载体pGAPZαA,构建重组表达载体pGAPZ
【机 构】
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暨南大学药学院,暨南大学生命与健康工程研究院
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将人可溶性晚期糖基化终产物受体（human soluble Receptor for advanced glycation end product,hsRAGE）cDNA插入巴斯德毕赤酵母组成型表达载体pGAPZαA,构建重组表达载体pGAPZαA-hsRAGE,并转化到毕赤酵母X-33中,利用含抗生素Zeocin的YPD平板筛选重组子。重组菌株在甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAP）启动子的调控作用下,进行组成型分泌表达,在发酵液中获得了相对分子质量约45 kD的重组蛋白。摇瓶发酵结果表明,在发酵温度30℃、
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