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将鸡催乳素（PRL）成熟肽cDNA片段插入原核表达载体pRSETA的Nhe I和Hind III位点之间，构建重组表达质粒pPRL—SCAU．将此质粒转化大肠杆菌Escherichia coli菌株BL21（DE3），将重组菌在含氨苄青霉素的LB培养基中培养，再经IPTG诱导，可以诱导表达相对分子质量约为24500的重组鸡PRL．经0．1mmol／LIPTG诱导4h后，表达量达到最高，占总菌体蛋白的30％左右．表达的重组鸡PRL含组氨酸标记，以包涵体形式存在，可经50％Ni-NTA树脂分离纯化，然后在透析