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目的评价国产托卡朋片剂治疗帕金森病（PD）的有效性。方法观察PD患者80例，采用随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究。将PD患者随机分为托卡朋片治疗组和安慰剂组，治疗组41例，安慰剂组39例，给予观察药物托卡朋片或安慰剂1片，每天3次，总观察时间为26周。疗效指标采用国际通用的评价PD症状的UPDRS评分。结果PD患者治疗26周后，用UPDRS评分从认知功能、震颤、肌僵直、运动减少和自主神经等方面进行比较。托卡朋组PD患者在认知功能、肌僵直、随意运动减少等项目较安慰剂组有明显改善（P均〈0．05）。口服托