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从海南儋州地区的长春花上采集了表现小叶症状，疑似植原体感染的病样，利用植原体16S rDNA通用引物对R16mF2／R16mR1，应用PCR技术从该样品的总DNA提取物中扩增到预期大小的特异片段（约1.4kb），该片段的序列分析及系统关系树构建的结果表明，该片段与16SrⅠ组中的植原体同源率均达到99％以上，而与其它组的植原体16S rDNA序列的同源率均低于96％，与16SrⅠ组植原体缬草黄化、翠菊黄化、桑萎缩和玉米丛矮等在同一条进化枝上。故初步认为引起海南长春花小叶病的植原体应归属于16SrⅠ组，将其