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目的评价大黄苷元抗脑缺血损伤作用，并从细胞因子水平及表达方面探讨其抑制脑缺血炎性级联反应机制。方法将大鼠分为假手术组、模型组、川芎嗪组、大黄苷元组（低、中、高剂量）。线栓法制备大鼠局灶性脑缺血6h模型。观察神经症状积分、脑组织含水量、梗死面积，放射免疫法测定脑组织TNF-α、IL-1β、TGF—β水平，免疫组织化学法测定TNF-α、VCAM-1表达，原位杂交法测定VCAM-1-mRNA表达。结果与假手术组比较，模型组大鼠神经症状积分和脑含水量及梗死面积增加，脑组织TNF-α和IL-1β水平增高（P〈0．0