【摘 要】
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目的系统评价小鼠双微体基因2(murine double minute 2,MDM2)启动子309位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP309)与白血病易感性的关系。方法计算机检索Ov
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目的系统评价小鼠双微体基因2(murine double minute 2,MDM2)启动子309位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP309)与白血病易感性的关系。方法计算机检索Ovid、EBSCO、PubMed、CNKI、CBM、VIP及WanFang Data,搜集相关病例-对照研究,检索时限为1990年1月～2012年6月。按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.0、Stata 10.0软件进行Meta分析,计算合并OR值及其95%CI,并进行敏感性分析及发表偏倚评估。结果共纳入8篇文献9个研究,累计病例1 821例,对照5 642例。Meta分析结果显示:携带G等位基因者对于T等位基因者,白血病易感性增加[OR=1.26,95%C(I1.08,1.46),P=0.003];基因型为GG的人群白血病发病风险高于基因型为TT的人群[OR=1.46,95%C(I1.02,2.10),P=0.04];隐性模型中亚洲人GG纯合子基因型人群白血病发病风险高于GT+TT基因型人群[OR=2.00,95%CI(1.37,2.92),P=0.000 3]。未见明显发表偏倚。结论 MDM2基因SNP309多态性与白血病易感性相关,等位基因G可能是白血病易感的危险因素。
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