【摘 要】
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目的研究淫羊藿次苷Ⅱ（ICS Ⅱ）对自发性高血压大鼠（SHR）心肌肥大的影响,并基于过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ（PPARα/γ）信号通路探讨其作用机制。方法将21只14周龄雄性SHR随机均分为模型组（SHR组）、ICSⅡ4 mg/kg剂量组（ICS Ⅱ-L组）和ICSⅡ16 mg/kg剂量组（ICSⅡ-H组）,7只同龄雄性魏-凯二氏大鼠（WKY）作为空白对照组（WKY组）。ICS Ⅱ给药组每
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（NO:81241142）；
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目的研究淫羊藿次苷Ⅱ（ICS Ⅱ）对自发性高血压大鼠（SHR）心肌肥大的影响,并基于过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ（PPARα/γ）信号通路探讨其作用机制。方法将21只14周龄雄性SHR随机均分为模型组（SHR组）、ICSⅡ4 mg/kg剂量组（ICS Ⅱ-L组）和ICSⅡ16 mg/kg剂量组（ICSⅡ-H组）,7只同龄雄性魏-凯二氏大鼠（WKY）作为空白对照组（WKY组）。ICS Ⅱ给药组每日灌胃1次至26周龄,SHR和WKY组灌胃等体积双蒸水。分离大鼠左心室,计算左心室质量指数;H＆E染色观察左心室形态学变化;蛋白免疫印迹法检测左心室组织PPARα和PPARγ蛋白的表达。结果与WKY组相比,SHR组大鼠左心室质量指数明显升高（P＜0.05）;左心室心肌纤维排列紊乱,部分肌丝断裂,心肌细胞肥大;PPARα和PPARγ蛋白表达明显下调（P＜0.05）。与SHR组相比,ICS Ⅱ-H组大鼠左心室质量指数明显降低（P＜0.05）;左心室组织上述病理变化明显改善;PPARα和PPARγ蛋白表达明显上调（P＜0.05）。结论 ICS Ⅱ具有改善SHR心肌肥大的作用,其机制至少可能与上调PPARα和PPARγ的表达有关。
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