【摘 要】
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目的观察二甲双胍、吡格列酮及阿卡波糖对糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝脏中TNF-α、细胞色素P4502E1(CYP2E1)的影响。方法高糖高脂饮食8周+腹腔注射小剂量STZ(
【机 构】
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河北医科大学第二医院超声科,河北医科大学第二医院消化科,河北医科大学第二医院内分泌科,石家庄市第一医院内分泌科,河北医科大学第二医院分泌科,河北工程大学附属医院呼吸二科,
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目的观察二甲双胍、吡格列酮及阿卡波糖对糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝脏中TNF-α、细胞色素P4502E1(CYP2E1)的影响。方法高糖高脂饮食8周+腹腔注射小剂量STZ(15mg/kg)建立糖尿病NAFLD模型。造模成功后将大鼠随机分为4组:NALFD组(NF,10只,高糖高脂饲料);二甲双胍干预组[DM,10只,高糖高脂饲料+二甲双胍500mg/(kg·d)];吡格列酮干预组[DP,10只,高糖高脂饲料+吡格列酮15mg/(kg·d)];阿卡波糖干预组[DA,10只,高糖高脂饲料+阿卡波糖100mg/(kg·d)]。干预4周后应用Real-time PCR和免疫组织化学法检测肝组织中TNF-α、CYP2E1mRNA及蛋白表达。结果与NF组比较,DM、DP及DA组的TNF-α及CYP2E1mRNA表达均明显降低(P<0.05),DM、DP组间差异无统计学意义(P>0.05);DA组降低程度小于DM、DP组(P<0.05)。同时,TNF-α及CYP2E1蛋白表达呈现相同趋势[TNF-α:NF(51.86±3.78)%,DM(20.78±2.51)%,DP(19.34±3.17)%,DA(41.37±2.98)%,P<0.05;CYP2E1:NF(33.87±4.15)%,DM(16.78±2.54)%,DP(15.69±1.79)%,DA(22.67±4.02)%,P<0.05]。结论二甲双胍、吡格列酮及阿卡波糖均可减少大鼠肝脏TNF-α、CYP2E1的表达,其中二甲双胍、吡格列酮作用相似,阿卡波糖作用较弱。
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