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目的通过检测绒癌细胞株Bewo合体化前后对不同化疗药物敏感性的差异，探讨滋养细胞合体化与恶性滋养细胞肿瘤耐药的关系，为临床恶性滋养细胞肿瘤，尤其是耐药恶性滋养细胞肿瘤的治疗提供新的思路和方法。方法利用forsoklin诱导绒癌细胞株Bewo融合；应用逆转录PCR（RT—PCR）检测Syncytin、Survivin基因在forskolin作用0、24h、48h、72h的绒癌细胞株BeWo中的表达：应用蛋白质印迹法检测Survivin、增殖细胞核抗原（ProliferatingCellNuclearAnti