【摘 要】
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通过对重组质粒pGXN300中的2.3kb EcoRI片段测序分析发现,其中含有一完整的lrp基因和部分putA基因,与King等报道的B.japonicum的lrp基因DNA序列有88%同源性.应用Tn5gusA5定位
【机 构】
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广西大学农业部农业分子遗传重点开放实验室,南宁,530005中国科学院沈阳应用生态研究所,沈阳,110016;
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通过对重组质粒pGXN300中的2.3kb EcoRI片段测序分析发现,其中含有一完整的lrp基因和部分putA基因,与King等报道的B.japonicum的lrp基因DNA序列有88%同源性.应用Tn5gusA5定位诱变的方法获得了gusA基因表达的根瘤菌lrp基因突变体GX20108.植株试验表明,突变株结瘤时间明显推迟,竞争结瘤能力也显著下降.
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