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目的 :筛选富马酸酮替芬片的处方,制备与参比制剂具有相同质量及生物利用度的自制片。方法 :以溶出曲线评价结果,筛选原料药粒径和各辅料用量并考察原辅料混合方式和制粒时间等工艺参数。结果 :确定富马酸酮替芬原料药及各辅料的用量,采用"一锅法"进行原辅料混合,3批采用验证工艺生产的富马酸酮替芬自制片与参比制剂质量相近且生物等效。结论 :本实验筛选的处方和工艺能保证自制片质量与参比制剂一致。