【摘 要】
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本试验根据GenBank中登录的禽白血病病毒（ALV）基因组序列,设计合成了2对引物,外部引物的扩增片段大小为478 bp,内部引物的扩增片段大小为314 bp,建立了适合ALV快速检测的套式PC
【机 构】
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青海省西宁市湟中县土门关乡兽医站,青海省大通县后子河兽医站
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本试验根据GenBank中登录的禽白血病病毒（ALV）基因组序列,设计合成了2对引物,外部引物的扩增片段大小为478 bp,内部引物的扩增片段大小为314 bp,建立了适合ALV快速检测的套式PCR方法（nested-PCR）。采用该方法对ALV毒株进行了检测,试验结果表明,能扩增到314 bp的条带,禽流感病毒（H9亚型）、新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒、减蛋综合征病毒、禽网状内皮增生病病毒、禽呼肠孤病毒、马立克氏病病毒的扩增结果均为阴性。该方法第1次扩增的敏感性是100pg,第2次扩增的敏感性是1 f
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