【摘 要】
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目的探讨新疆塔里木马鹿茸多肽对小鼠前成骨细胞(MC3T3-E1)的作用机制。方法以BCA蛋白质定量试剂盒测定马鹿茸多肽样品的浓度;体外培养MC3T3-E1细胞,采用BCIP/NBT碱性磷酸酶(
【机 构】
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新疆医科大学中医学院,新疆华世丹药物研究有限责任公司
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目的探讨新疆塔里木马鹿茸多肽对小鼠前成骨细胞(MC3T3-E1)的作用机制。方法以BCA蛋白质定量试剂盒测定马鹿茸多肽样品的浓度;体外培养MC3T3-E1细胞,采用BCIP/NBT碱性磷酸酶(ALP)显色试剂盒染色;诱导分化形成矿化结节,进行茜素红染色;将MC3T3-E1细胞置于马鹿茸多肽高、中、低(10、1.0、0.1μg/m L)3个浓度的培养基中培养,采用MTT法和微量酶标法检测马鹿茸多肽不同浓度对MC3T3-E1细胞增殖和ALP合成的影响。结果 BCA蛋白质定量检测结果显示,马鹿茸多肽蛋白浓度为0.07 mg/m L。体外培养MC3T3-E1细胞ALP染色呈淡蓝色,阳性率为90%;矿化结染色呈红色。与对照组比较,第3、7日马鹿茸多肽高、中、低剂量组可促进MC3T3-E1细胞增殖,且呈现剂量依赖效应;第3日马鹿茸多肽高、中、低剂量组均可促进MC3T3-E1细胞分泌ALP(P<0.01),且呈现一定的剂量效应。结论塔里木马鹿茸多肽通过促进MC3T3-E1细胞增殖和ALP合成的分泌,达到治疗骨质疏松症的作用。
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