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目的 研究微小RNA 199a (miR-199a)和长链非编码RNA小核宿主基因12 (lncRNA SNHG12)在宫颈癌中的表达水平、相关性及临床意义.方法 选取2012年6月-2014年12月该院病理存档的220例宫颈组织标本及病理资料为研究对象,其中宫颈炎75例(对照组),宫颈上皮内瘤变(CIN) 71例(CIN组),宫颈癌74例(CC组).采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测各宫颈组织中miR-199a和lncRNA SNHG12表达,并分析其与宫颈癌临床病理参数的关系;采用Pearson法分析宫颈癌组织中二者表达关系;采用Kaplan-Meier生存曲线法分析宫颈癌患者5年生存率;采用COX分析影响宫颈癌患者预后的危险因素.结果 对照组、CIN组、CC组患者宫颈组织中miR-199a表达水平依次降低,lncRNA SNHG12表达水平依次升高(均P＞0.05).miR-199a、lncRNA SNHG12表达水平与宫颈癌患者病理类型、FIGO分期、淋巴结转移有关(均P＜0.05),与患者年龄、分化程度、浸润深度无关(均P＞0.05).宫颈癌患者癌组织中miR-199a、lncRNA SNHG12表达水平呈负相关(r=-0.518,P＜0.05).miR-199a低表达组宫颈癌患者5年生存率为9.52％,显著低于miR-199a高表达组(75.47％),差异有统计学意义(x2=35.09,P＜0.05);lncRNA SNHG12高表达组宫颈癌患者5年生存率为21.74％,显著低于lncRNA SNHG12低表达组(72.00％),差异有统计学意义(x2=17.45,P＜0.05).COX多因素分析显示,miR-199a、lncRNA SNHG12表达水平及淋巴结转移是影响宫颈癌患者预后的独立危险因素(均P＞0.05).结论 宫颈癌组织中miR-199a低表达,lncRNA SNHG12高表达,二者呈负相关,且与宫颈癌患者5年生存率及预后有关,是影响宫颈癌患者预后的独立危险因素,有潜力成为监测宫颈癌病情发展及预后评估的有效指标.