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目的规范我国实验室认可药品检验能力的描述。方法分析了澳大利亚、日本、台湾地区、英国、美国以及中国认可机构对药品检验能力的描述情况，并从分类方法、领域代码、检验标准（方法）、标准限度、仪器设备及授权签字人等方面进行了讨论。结果与结论研究并深入学习国外或一些地区认可的经验，探索实施符合我国药品检验实验室特点的药品检验参数表达方式，规范药品检验实验室认可的申请和评审工作。