【摘 要】
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目的观察替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的临床疗效及安全性。方法将70例艾滋病患者随机分为对照组和试验组,每组35例。对照组予以齐多夫定每次0.3
【基金项目】
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泉州市科技计划基金资助项目(2013Z67)
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目的观察替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的临床疗效及安全性。方法将70例艾滋病患者随机分为对照组和试验组,每组35例。对照组予以齐多夫定每次0.3 g,bid,口服,qd,口服+拉米夫定每次0.3 g,qd,口服+依非韦伦每次600 mg,qd,口服;试验组予以替诺福韦每次300mg,qd,口服+拉米夫定每次0.3 g,qd,口服+洛匹那韦利托那韦每次500 mg,bid,口服。2组患者均治疗1年。比较2组患者的CD4+T淋巴细胞、生活质量评分和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的CD4~+分别为(42.43±4.60)%和(35.99±3.84)%,生活质量总评分分别为(88.02±8.81)和(76.45±7.54)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有腹泻、恶心和呕吐,对照组的药物不良反应主要有头晕。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为11.43%和17.14%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。
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