【摘 要】
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据统计,我国约有1.2亿人感染乙型肝炎病毒(Hepatitis?B virus,HBV),每年约有30万人死于慢性乙型肝炎相关性疾病,且患者也是居高不下.实验室检测乙肝病毒标志物的技术手段较多
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据统计,我国约有1.2亿人感染乙型肝炎病毒(Hepatitis?B virus,HBV),每年约有30万人死于慢性乙型肝炎相关性疾病,且患者也是居高不下.实验室检测乙肝病毒标志物的技术手段较多,其中最常采用酶免疫吸附试验(ELISA法)检测乙型肝炎血清学标志物(HBV-M),它具有快速、价廉、简便的特点,可用于乙肝的大批量筛查[1].但由于此方法只能定性分析,且乙肝两对半组结果也有10余种,常导致临床诊断困难.荧光定量多聚酶链式反应(Fluorescence quantitative PCR,FQ-PCR)具有较高的特异性和灵敏度,可直接监测血清中乙肝病毒核酸(HBV-DNA)的复制情况,能区别诊断乙肝的早期感染、现症感染、恢复期感染,也能对乙肝的突变株进行诊断[2],而病毒的活跃复制又是启动或激发肝脏组织炎症反应的因素.本研究采用FQ-PCR法对108例乙肝患者血清标本进行了HBV-DNA定量检测,同时予以H BV-M以及肝功能的检测,并对结果进行了比较和相关性分析.现报告如下:
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