孕激素通过FOXO1对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制

来源 :遵义医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:b56240320
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目的 探索孕激素(Progesterone,PROG)及FOXO1抑制剂AS1842856(AS)对卵巢癌HO-8910细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制.方法 先用CCK-8法检测不同浓度的孕激素(0、2.5、5、10、20μmol/L)和AS(0、0.25、0.5、1、2、4μmol/L)分别作用于HO-8910细胞24、48、72 h后的增殖情况,再将HO-8910细胞分为对照组、孕激素(10μmol/L)组、AS(1μmol/L)组、AS(1μmol/L)+孕激素(10μmol/L)组4组,作用48 h,分别用CCK-8法检测各组细胞的增殖情况;Transwell迁移和侵袭实验检测各组细胞的迁移和侵袭情况;Western Blot检测各组细胞的FOXO1和β-catenin蛋白表达情况.结果 不同浓度的孕激素和不同浓度的AS分别作用于HO-8910细胞不同时间后:(1)与对照组相比,除2.5μmol/L孕激素作用24 h组无显著差异外,其余各组均显示抑制作用.孕激素浓度越高,作用时间越长,对HO-8910细胞增殖的抑制作用越强.(2)与对照组相比,除4μmol/LAS作用48 h,2μmol/L AS作用72 h,4μmol/L AS作用72 h时表现为抑制作用外,其余不同作用时间不同浓度组的AS对HO-8910细胞均具有促进作用,且在AS浓度为1μmol/L时,促进作用最强.分别比较各组HO-8910细胞的增殖、迁移和侵袭能力结果:与对照组相比,孕激素组的增殖、迁移和侵袭能力均降低,AS组的增殖、迁移和侵袭能力均增高,AS+孕激素组的增殖、迁移和侵袭能力均降低.与孕激素组相比,AS+孕激素组的增殖、迁移和侵袭能力均增高.与AS组相比,AS+孕激素组的增殖、迁移和侵袭能力均降低.分别比较各组HO-8910细胞的蛋白表达结果:与对照组相比,孕激素组的FOXO1蛋白表达增多,β-catenin蛋白表达减少;AS组的FOXO1蛋白表达减少,β-catenin蛋白表达增多;AS+孕激素组的FOXO1蛋白表达减少,β-catenin蛋白表达减少.与孕激素组相比,AS+孕激素组的FOXO1蛋白表达减少,β-catenin蛋白表达增多.与AS组相比,AS+孕激素组的FOXO1蛋白表达无统计学差异,β-catenin蛋白表达减少.结论 孕激素对卵巢癌HO-8910细胞的增殖、迁移和侵袭均具有抑制作用,该作用可能通过促进FOXO1进而抑制β-catenin的蛋白表达来实现.
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