班主任班级管理之我见——爱与责任

来源 :黑龙江科技信息 | 被引量 : 0次 | 上传用户:adige
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
鸡西矿业集团公司张辰煤矿西三采区3<
其他文献
目的 探讨lneRNA LOC285194在肾癌组织中的表达及其对肾透明细胞癌786-O细胞的增殖、迁移与侵袭的影响.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测lncRNA LOC285194在28例肾透明细胞癌患者癌组织及相应的癌旁组织、ccRCC细胞株786-O及正常肾上皮细胞系KiMA中的表达.将载有lncRNALOC285194序列的质粒和阴性对照质粒转染ccRCC细胞株786-O,CCK-8实验检测转染后786-O细胞的增殖能力变化,划痕实验检测转染后786-O细胞的迁移能力变化,Tr
目的 探讨艾灸对佐剂性类风湿关节炎大鼠血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 Wistar大鼠60只,随机分为对照组、模型组与艾灸组,每组20只.模型组和艾灸组的大鼠于右足趾皮下注射福氏完全佐剂(CFA) 0.15ml,艾灸组在造模第2天进行艾灸干预,第7、14、21、28天检测关节炎评分及左右足趾关节肿胀度;ELISA法检测血清中VEGF的含量,免疫荧光、Western blot方法检测踝关节滑膜VEGF的表达.结果 模型组与对照组相比关节炎指数评分明显升高,而艾灸组比模型组明显降低(P<0.05
目的 研究6-姜酮酚对人结肠癌HCT116细胞增殖、凋亡、糖酵解的影响及其可能的作用机制.方法 采用CCK8法观察6-姜酮酚对人结肠癌细胞HCT116和人正常结肠上皮细胞NCM460细胞增殖的影响,采用平板克隆形成实验观察6-姜酮酚对HCT116细胞克隆形成的影响,流式细胞术检测HCT116凋亡细胞比率,试剂盒检测HCT116细胞葡萄糖消耗和乳酸分泌的含量,Western blot检测己糖激酶2以及STAT3和p-STAT3的表达水平.结果 6-姜酮酚可以显著抑制结肠癌HCT116细胞的增殖能力,呈现剂量
目的 研究去铁敏(DFO)对ob/ob小鼠脑内Tau过度磷酸化的影响,以探讨铁沉积是否涉及糖尿病(DM)的神经病理.方法 繁育12只6月龄ob/ob小鼠,随机分为DFO组和对照组(n=6),分别给予腹腔注射DFO(100 mg·kg-1)或空白溶剂15d.采用免疫组织化学和Western blot方法,检测小鼠海马脑区的Tau蛋白磷酸化及其调控蛋白激酶和磷酸酶的表达变化;DAB增强的Perls染色检测海马铁离子的分布.结果 DFO处理后,ob/ob小鼠海马脑区Tau蛋白无明显变化,而在Ser396和Thr
目的 观察西格列汀对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 西格列汀处理膀胱癌细胞T24及5637后,MTS检测细胞的增殖活性;Western blot检测细胞内组织蛋白酶B以及凋亡相关蛋白的表达变化.结果 西格列汀显著抑制了膀胱癌细胞的增殖,经西格列汀处理后,T24及5637细胞内组织蛋白酶B的蛋白表达水平明显下降,凋亡相关蛋白PARP的剪切体表达水平升高.结论 西格列汀抑制膀胱癌细胞增殖和诱导癌细胞凋亡,同时降低细胞内组织蛋白酶B的蛋白表达.
T.S.艾略特的作品《荒原》是英美诗歌中代表性作品。本文从句式结构、词语选取两方面对其三个译本进行了简要分析,从而学习其翻译技巧,提高翻译水平。一、艾略特及《荒原》T.
目的 本研究旨在探讨miR-874-3p调控胶质瘤血管生成拟态的潜在分子机制.方法 应用实时定量PCR检测miR-874-3p在胶质瘤细胞系U87细胞中的表达水平;应用双荧光素酶报告基因分析系统检测miR-874-3p和SDC1的结合作用;应用CCK-8法、transwell法、体外管形成实验检测miR-874-3p或SDC1表达变化对U87细胞增殖、迁移、侵袭和管形成能力的影响.结果 miR-874-3p在U87细胞中低表达,过表达miR-874-3p显著抑制U87细胞的增殖、迁移、侵袭和管形成能力.S
目的 探讨青蒿素对人膀胱癌T24细胞增殖、凋亡、迁移与侵袭的影响及可能机制.方法 将人膀胱癌T24细胞分为空白对照组与青蒿素组(50、100、200μmol/L).不同浓度青蒿素干预48h后,MTT方法检测T24细胞的增殖活力,流式细胞术检测T24细胞的凋亡率.200μmol/L青蒿素干预48 h后,划痕实验与Transwell侵袭实验检测青蒿素对T24细胞迁移与侵袭能力的影响;Western blot实验检测T24细胞中PI3K、p-Akt与p-mTOR的表达.结果 不同浓度青蒿素均能显著抑制T24细胞
目的 探讨RNA干扰TFF3基因对卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭的影响.方法 取60例卵巢癌患者的肿瘤标本,以相对应的癌旁正常卵巢组织标本作为对照组,免疫组织化学方法和real-time PCR法分别检测TFF3蛋白与mRNA的表达.构建针对人TFF3的shRNA表达载体,稳定转染卵巢癌SKOV3细胞株后,分别用MTT方法与Transwell细胞侵袭实验检测转染后各组SKOV3细胞的增殖与侵袭能力变化.结果 卵巢癌组织TFF3蛋白的阳性率和平均光密度值、TFF3mRNA的相对表达水平明显高于癌旁正常卵巢组
目的 探讨Rab5 GTPase对膀胱癌细胞自噬及增殖的影响.方法 采用实时定量PCR检测60例膀胱癌组织以及相应正常膀胱组织中Rab5 mRNA的表达水平,并检测Rab5 mRNA在膀胱癌细胞系及正常膀胱细胞系中的表达情况.通过pcDNA3.1-Rab5转染膀胱癌细胞系BIU-87、RT4过表达Rab5;免疫荧光、Western blot检测自噬相关蛋白LC3Ⅱ/Ⅰ、LC3斑点数目变化情况以及自噬相关蛋白Vps34的表达变化;采用CCK-8检测膀胱癌细胞的增殖改变情况.结果 Rab5 mRNA在膀胱癌组