【摘 要】
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目的 建立同时测定人血清中帕利哌酮、齐拉西酮、喹硫平和氨磺必利质量浓度的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法。方法 采用乙腈蛋白沉淀法对人血清样本进行前处理。采用HPLC-MS/MS法测定，色谱柱为Kinetex XB-C18柱（50 mm×3.0 mm,2.6μm），流动相为0.01%甲酸-水-乙腈（50∶37.5∶12.5,V/V/V），流速为0.4 mL/min，柱温为45℃，进
【基金项目】
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2019年度广东省中山市社会公益科技研究项目[2019B1081]；
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目的 建立同时测定人血清中帕利哌酮、齐拉西酮、喹硫平和氨磺必利质量浓度的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法。方法 采用乙腈蛋白沉淀法对人血清样本进行前处理。采用HPLC-MS/MS法测定，色谱柱为Kinetex XB-C18柱（50 mm×3.0 mm,2.6μm），流动相为0.01%甲酸-水-乙腈（50∶37.5∶12.5,V/V/V），流速为0.4 mL/min，柱温为45℃，进样量为5μL；电喷雾电离正离子模式，多反应监测模式进行定量分析，以帕利哌酮-D4、齐拉西酮-D8、喹硫平-D8和氨磺必利-D5为质控内标。结果 帕利哌酮的进样质量浓度线性范围为5.00～1 000.00 ng/mL（R2=0.997 3）、齐拉西酮、喹硫平、氨磺必利均为10.00～2 000.00 ng/mL（R2=0.995 6,0.997 1,0.994 5），定量下限分别为5,10,10,10 ng/mL；日内和日间精密度试验结果的RSD均小于15%（n=15）；平均提取回收率为92.06%～108.14%,RSD均低于5.00%（n=15）；血清质控样品于常温避光放置1 h和24 h，以及-20℃冻存1 d和14 d后，含量均在85%～115%,RSD均小于15%（n=15）。基质效应的RSD均小于15%（n=9）。结论 所建立的方法可同时测定人血清样本中帕利哌酮、齐拉西酮、喹硫平和氨磺必利的质量浓度，操作简便快捷，灵敏度高，专属性好，可用于治疗药物的血药浓度监测。
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