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目的：克隆HcVp7蛋白反式调节未知功能新基因p7TP2，构建其真核表达载体，并应用生物信息学初步探讨其结构及功能．方法：应用PCR技术从HePG2细胞提取的cDNA扩增p7TP2基因，选用pGEM-T载体进行TA克隆，通过PCR，限制性酶切分析及测序进行鉴定，再将其亚克隆到真核表达载体pcDNA^TM3．1／myc-HisA。通过PCR，限制酶切分析进行鉴定，并应用生物信息学初步分析其物理化学性质、蛋白质结构域、功能及染色体定位．结果：成功从HepG2细胞提取的cDNA中扩增出p7TP2基因，编码区为4