为了建立敏感、特异的人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测方法，采用固相法合成了HIV-1和HIV-2的9条多肽，多肽分别位于HIVgp41、p24和gp36区域，长度为10～27个氨基酸。以合成肽为抗原分别包被酶标板，采用间接ELISA法，比较检测了10份抗-HIV-1型和4份抗-HIV-2型阳性血清，结果表明gp41的10肽（SP1）、21肽（SP5）、26肽（SP6）、27肽（SP7）均能检出100％的抗-HIV-1阳性血清，以SP7抗原性最强。gp36的26肽（SP8）、27肽（SP9）能检出全部的抗-HIV-2阳性血清，两者对抗-HIV-2血清的亲和性相似，但对抗-HIV-1型血清的反应性以SP8强。以SP7和SP8混合包板，能同时检出全部抗-HIV-1和抗-HIV-2阳性血清；与UBI试剂比较，检测了60份抗-HIV阳性血清标本及96份阴性血清标本，其阳性符合率为98.33％（59/60），阴性符合率为100％，总符合率为99.36％（155/156）。表明SP7和SP8混合包板可用于HIV感染的诊断。