论文部分内容阅读
目的验证超声微泡介导增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因能否在体内成功转染视网膜神经节细胞(RGCs),是否比传统的转染方式效率高以及这种转染方式是否损伤RGCs。方法将SD大鼠50只随机分为4组:正常对照组(n=5)、单纯质粒组(n=15)、质粒+超声组(n=15)、超声微泡组(n=15)。采用玻璃体腔注射试剂的方法,正常对照组注射5μl生理盐水;单纯质粒组,注射5-质粒;质粒+超声组,注射5-质粒后,立即用0.5W/cm。超声波辐照大鼠眼球60s,工作时间控制为1/3(即辐照5s,停10s,共60S);