【摘 要】
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目的:建立体外培养Schwann细胞的缺氧模型。方法:取体外培养Schwann细胞,置于通入体积分数为5%CO2和95%N2的有机玻璃盒中继续缺氧培养10、15和20min,用H-E染色观察细胞形态,M
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目的:建立体外培养Schwann细胞的缺氧模型。方法:取体外培养Schwann细胞,置于通入体积分数为5%CO2和95%N2的有机玻璃盒中继续缺氧培养10、15和20min,用H-E染色观察细胞形态,MTT比色试验检测细胞的活力。结果:缺氧10min组细胞形态及活力与正常组无明显差异;而缺氧15min组的细胞突起回缩,活力为缺氧前的66·3%;缺氧20min组的细胞多数死亡,活力仅为缺氧前的20·6%。结论:本方法可以成功建立有效、简便、易行的Schwann细胞缺氧模型。
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