目的:探索一种简单有效的行BrdU免疫组织化学染色抗原热修复的方法。方法:本实验探索了三种抗原热修复方法:1)漂片煮沸法,2)贴片煮沸法,3)贴片改良法。将贴有冰冻组织切片的玻片置于恒温封闭体系中进行热修复。之后行BrdU免疫组化染色,采集图像对这三种热修复方法进行比较。针对贴片改良法行BrdU与NeuN、p-CERB和DCX的荧光双标,采集图像以观察该方法在免疫荧光双标实验中应用的可行性。结果:1)漂片煮沸法脑组织切片在经过热修复处理后,切片卷起皱缩,不能进行后续实验步骤;2)贴片煮沸法可见少量BrdU阳性细胞,但背景深,且少数脑片起泡,假阳性现象严重;3)贴片改良法BrdU免疫组化及与NeuN、p-CERB和DCX的免疫荧光双标染色背景浅,阳性细胞明显。结论:采用改良的热修复法能充分暴露BrdU抗原,DAB显色及免疫荧光染色结果理想,此方法为一种较好的行BrdU免疫组织化学染色抗原热修复方法。